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3-methoxy-2,6-dimethyl-4-heptanon | 76331-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-2,6-dimethyl-4-heptanon
英文别名
3-Methoxy-2,6-dimethylheptan-4-one
3-methoxy-2,6-dimethyl-4-heptanon化学式
CAS
76331-07-2
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
MICFOEWBHFKUDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-2,6-dimethyl-heptan-4-onepotassium methanolate甲醇 为溶剂, 反应 720.0h, 以65%的产率得到3-methoxy-2,6-dimethyl-4-heptanon
    参考文献:
    名称:
    Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Henle, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1401 - 1461
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Erzeugung und cycloaddition von allyliumionen aus α-halogenketonen unter solvolyse-bedingungen
    作者:Baldur Föhlisch、Wolfgang Gottstein、Roland Kaiser、Iris Wanner
    DOI:10.1016/0040-4039(80)88022-1
    日期:1980.1
    Some α-haloketones react with furan in methanolic solution in the presence of base to form the 3-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-enes (), the products derived from a [4+3] cycloaddition of an allylium intermediate ( or ).
    在碱的存在下,一些α-卤代酮与呋喃甲醇溶液中反应,形成3-oxo-8-oxabicyclocyclo [3.2.1] oct-6-enes(),其产物是由[4 + 3]环加成衍生而来的。烯丙基中间体(或)。
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