(3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione | 95826-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione
• CAS: 95826-24-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: RRHMDSICIJUGDF-NXPXTGIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione 在 对甲苯磺酸 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Benzoic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-2-acetoxy-6a,11b-dimethyl-3a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-tetradecahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,3aS,3bR,3cS,5aS,8aS,8bS)-3b,5a-dimethyl-3,3a,3b,3c,5,5a,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-2H-spiro[cyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolane]-2,4(2aH)-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0