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1-((1S,5R,6S,7S)-6,7-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-propan-2-one | 93217-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((1S,5R,6S,7S)-6,7-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-propan-2-one
英文别名
——
1-((1S,5R,6S,7S)-6,7-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-propan-2-one化学式
CAS
93217-51-7
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
IOUBYITXCVLWGB-NEBACSHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-Dimethyl-tricyclo<4.1.0.02,7>heptan丙酮 反应 61.0h, 生成 1-((1S,5R,6S,7S)-6,7-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-propan-2-one 、 4-((1R,5S,6R,7S)-7-Methyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-butan-2-one 、 4-((1S,5R,6S,7S)-7-Methyl-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    将丙酮光诱导加成到1,7-二甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷中。从活化的甲基中提取氢原子
    摘要:
    双环[1.1.0]丁基部分激活桥头甲基,导致光生丙酮基自由基夺氢,随后进行自由基链加成过程。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80005-2
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