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(Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene | 94027-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene
英文别名
(Z)-1-Cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-aethen;1-[(E)-2-(cyclohexen-1-yl)-2-nitroethenyl]-4-methoxybenzene
(<i>Z</i>)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene化学式
CAS
94027-00-6
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
BOBYLXNFAWUQEA-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Novel Skeletal Rearrangement of Substituted-2-nitro-1, 3-dienes to 1-Nitro-1,3-dienes: An Easy Access to a New Class of Cyclohexene Derivatives<sup>±</sup>
    作者:L. K. Bajpai、A. P. Bhaduri
    DOI:10.1080/00397919608003537
    日期:1996.5
    Abstract A number of reactions for evoking skeletal rearrangement in 1-(cyclohex-1′-enyl)-1-nitro-2-substituted phenyl ethenes (1–2) and 1-(3-bromo-cyclohex-1′-enyl)-1-nitro-2-substituted phenyl ethenes (6–7), the model compounds representing 2-nitro-1,3-diene system have been studied for obtaining derivatives of 1-nitro-1,3-dienes. Of these, the reaction of compound 6 with tributyl tin hydride (TBTH)
    摘要 1-(环己-1'-烯基)-1-硝基-2-取代的苯基乙烯(1-2)和1-(3-溴-环己-1'-烯基)中引起骨架重排的许多反应-1-硝基-2-取代的苯基乙烯(6-7),代表2-硝基-1,3-二烯系统的模型化合物已经被研究用于获得1-硝基-1,3-二烯的衍生物。其中,发现化合物 6 与氢化三丁基锡 (TBTH) 的反应最适合引发所需的骨架重排。化合物 1、2、6、7 与叠氮的反应导致硝基的消除,并导致形成 4,5-二取代的 1H-1,2,3-三唑。±CDRI 通讯编号 5482
  • Eckstein, Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 43,48, 49
    作者:Eckstein
    DOI:——
    日期:——
  • In search of new chemical entities with spermicidal and anti-HIV activities
    作者:Seema Srivastava、Lakshmi Kant Bajpai、Sanjay Batra、Amiya P. Bhaduri、J.P. Maikhuri、Gopal Gupta、J.D. Dhar
    DOI:10.1016/s0968-0896(99)00188-1
    日期:1999.11
    Several compounds belonging to 2-isoxazolines (4,5a-c), isoxazoles (3,6a-c) and 1-amino-1-cycloalkyl-2-substituted phenyl ethanes (16-18,a-e) have been synthesised and found to possess spermicidal activity. Out of these a couple of compounds (5a and 6a) exhibit anti-HIV activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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