(Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene | 94027-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene
• 英文别名: (Z)-1-Cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-aethen；1-[(E)-2-(cyclohexen-1-yl)-2-nitroethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 94027-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BOBYLXNFAWUQEA-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-(Cyclohexen-1-yl)-2-nitroethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氢化过程中烯丙基叔硝基化合物的异常脱氮氢化

  摘要：

  摘要 α, α-二取代硝基甲基环烷-1-烯在 Pd-C 存在下的氢化过程中会发生不寻常的脱硝氢化反应。已经提出了可能的作用机制。

  DOI：

  10.1080/00397919508015418
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基甲基-1-环己烯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-1-cyclohex-1-enyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-nitro-ethene
  参考文献：
  名称：

  氢化过程中烯丙基叔硝基化合物的异常脱氮氢化

  摘要：

  摘要 α, α-二取代硝基甲基环烷-1-烯在 Pd-C 存在下的氢化过程中会发生不寻常的脱硝氢化反应。已经提出了可能的作用机制。

  DOI：

  10.1080/00397919508015418

文献信息

• Novel Skeletal Rearrangement of Substituted-2-nitro-1, 3-dienes to 1-Nitro-1,3-dienes: An Easy Access to a New Class of Cyclohexene Derivatives^±
  作者：L. K. Bajpai、A. P. Bhaduri

  DOI：10.1080/00397919608003537

  日期：1996.5

  Abstract A number of reactions for evoking skeletal rearrangement in 1-(cyclohex-1′-enyl)-1-nitro-2-substituted phenyl ethenes (1–2) and 1-(3-bromo-cyclohex-1′-enyl)-1-nitro-2-substituted phenyl ethenes (6–7), the model compounds representing 2-nitro-1,3-diene system have been studied for obtaining derivatives of 1-nitro-1,3-dienes. Of these, the reaction of compound 6 with tributyl tin hydride (TBTH)

  摘要 1-(环己-1'-烯基)-1-硝基-2-取代的苯基乙烯(1-2)和1-(3-溴-环己-1'-烯基)中引起骨架重排的许多反应-1-硝基-2-取代的苯基乙烯(6-7)，代表2-硝基-1,3-二烯系统的模型化合物已经被研究用于获得1-硝基-1,3-二烯的衍生物。其中，发现化合物 6 与氢化三丁基锡 (TBTH) 的反应最适合引发所需的骨架重排。化合物 1、2、6、7 与叠氮化钠的反应导致硝基的消除，并导致形成 4,5-二取代的 1H-1,2,3-三唑。±CDRI 通讯编号 5482
• Eckstein, Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 43,48, 49
  作者：Eckstein

  DOI：——

  日期：——
• In search of new chemical entities with spermicidal and anti-HIV activities
  作者：Seema Srivastava、Lakshmi Kant Bajpai、Sanjay Batra、Amiya P. Bhaduri、J.P. Maikhuri、Gopal Gupta、J.D. Dhar

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00188-1

  日期：1999.11

  Several compounds belonging to 2-isoxazolines (4,5a-c), isoxazoles (3,6a-c) and 1-amino-1-cycloalkyl-2-substituted phenyl ethanes (16-18,a-e) have been synthesised and found to possess spermicidal activity. Out of these a couple of compounds (5a and 6a) exhibit anti-HIV activity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Unusual Denitrohydrogenation of Allylic Tertiary Nitro Compounds During Hydrogenation
  作者：Lakshmi Kant Bajpai、Sanjay Batra、A. P. Bhaduri

  DOI：10.1080/00397919508015418

  日期：1995.6

  Abstract Unusual denitrohydrogenations of α, α-disubstituted nitromethylcycloalk-1-enes during their hydrogenation in the presence of Pd-C have been reported. The possible mechanism of action has been suggested.

  摘要 α, α-二取代硝基甲基环烷-1-烯在 Pd-C 存在下的氢化过程中会发生不寻常的脱硝氢化反应。已经提出了可能的作用机制。