1-(2'-hydroxybenzoyl)-3-benzoylindolizine | 100421-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-hydroxybenzoyl)-3-benzoylindolizine
• 英文别名: (3-benzoylindolizin-1-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone；[1-(2-Hydroxybenzoyl)indolizin-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 100421-20-3
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃
• 分子量: 341.366
• InChiKey: VLIYQNTXRRBXLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰甲基溴吡啶 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2'-hydroxybenzoyl)-3-benzoylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Sahana, Sirin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free synthesis of novel indolizines from chromones and pyridinium salts via 1,3-dipolar cycloaddition, ring-opening and aromatization
  作者：Kai-Kai Dong、Qiang Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.056

  日期：2019.7

  efficient, and economical synthetic approach to construct a variety of stucturally novel indolizines bearing a phenolic hydroxy group has been developed through 1,3-dipolar cycloaddition of chromones and pyridinium salts. The methodology is tolerant of a wide range of functional groups and applicable to library synthesis.

  通过色酮和吡啶鎓盐的1，3-偶极环加成，已经开发出一种简单，有效且经济的合成方法来构建各种带有酚羟基的结构新颖的吲哚嗪。该方法可以耐受多种官能团，并适用于文库合成。
• Yokoe, Ichiro; Matsumoto, Shunsuke; Shirataki, Yoshiaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1395 - 1398
  作者：Yokoe, Ichiro、Matsumoto, Shunsuke、Shirataki, Yoshiaki、Komatsu, Manki

  DOI：——

  日期：——
• YOKOS, ICHIRO;MATSUMOTO, SHUNSUKE;SHIRATAKI, YOSHIAKI;KOMATSU, MANKI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1935-1398
  作者：YOKOS, ICHIRO、MATSUMOTO, SHUNSUKE、SHIRATAKI, YOSHIAKI、KOMATSU, MANKI

  DOI：——

  日期：——