N-{tris[(2-tert-butoxycarbonyl)ethyl]methyl}-N'-[4'-oxa-(2,2':6',2''-terpyridinyl)]-5-nitroisophthalimide | 209679-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{tris[(2-tert-butoxycarbonyl)ethyl]methyl}-N'-[4'-oxa-(2,2':6',2''-terpyridinyl)]-5-nitroisophthalimide
• 英文别名: Ditert-butyl 4-[[3-[5-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentylcarbamoyl]-5-nitrobenzoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate；ditert-butyl 4-[[3-[5-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxypentylcarbamoyl]-5-nitrobenzoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
• CAS: 209679-62-9
• 化学式: C₅₀H₆₄N₆O₁₁
• 分子量: 925.092
• InChiKey: YDGDCFIGRVNPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{tris[(2-tert-butoxycarbonyl)ethyl]methyl}-N'-[4'-oxa-(2,2':6',2''-terpyridinyl)]-5-nitroisophthalimide 在 10percent Pd/C 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4-{3-Amino-5-[5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxy)-pentylcarbamoyl]-benzoylamino}-4-(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-heptanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Tetrabis(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) 配合物的电活性金属大分子：无外部抗衡离子的结构异构体和中性物种的树枝状纳米网络

  摘要：

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，

  DOI：

  10.1021/ja001401h
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{tris[(2-tert-butoxycarbonyl)ethyl]methyl}-N'-[4'-oxa-(2,2':6',2''-terpyridinyl)]-5-nitroisophthalimide
  参考文献：
  名称：

  通过 Tetrabis(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) 配合物的电活性金属大分子：无外部抗衡离子的结构异构体和中性物种的树枝状纳米网络

  摘要：

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，

  DOI：

  10.1021/ja001401h

文献信息

• Electroactive Metallomacromolecules via Tetrabis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) Complexes:  Dendritic Nanonetworks toward Constitutional Isomers and Neutral Species without External Counterions
  作者：George R. Newkome、Enfei He、Luis A. Godínez、Gregory R. Baker

  DOI：10.1021/ja001401h

  日期：2000.10.1

  The concept of dendritic networks via four bis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) connectivities was utilized to create “dendritic methane”-type metallomacromolecules. In addition, two structurally isomeric metallodendrimers (16 and 17) were designed, synthesized, and characterized. These two isomers were spectrally alike and displayed very similar physical and chemical properties; however, the

  通过四个双(2,2':6',2''-三联吡啶)钌(II)连接的树枝状网络的概念被用来创建“树枝状甲烷”型金属大分子。此外，设计、合成和表征了两种结构异构的金属树枝状聚合物（16 和 17）。这两种异构体在光谱上相似，并显示出非常相似的物理和化学性质；然而，这些分子的内部密度和空隙区域是通过循环伏安法来区分的。描述了内部和外部树枝状分支的体积对三联吡啶-钌配合物的影响。类似的合成策略允许制备两代不具有外部抗衡离子的中性金属大分子（33 和 36）。描述了这些内部电荷平衡的中性物种的好处，