6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1092460-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-6-bromoindole-3-carbaldehyde
• CAS: 1092460-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 364.219
• InChiKey: ZLDSFFWDRRFLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的吲哚不对称分子内氨基羟化反应

  摘要：

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol401666e
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-3-甲醛 、 苯磺酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的吲哚不对称分子内氨基羟化反应

  摘要：

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol401666e

文献信息

• 10.1021/acs.joc.4c00571
  作者：Agneswaran, Rudrasenan、Mohanakrishnan, Arasambattu K.

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00571

  日期：——

  In this study, we present our findings on the synthesis of α-, β-, γ-carbolines via PIFA/BF3·OEt2-mediated intramolecular cyclization of isomeric azidomethyl(indolyl)acrylates. Alternately, 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene/1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene (TBD/DBU)-mediated Michael addition followed by intramolecular cyclization of isomeric 2/3-(azidomethyl)indol-3/2-yl)acrylates also furnished

  在本研究中，我们展示了通过 PIFA/BF 3 ·OEt 2介导的异构叠氮甲基（吲哚基）丙烯酸酯的分子内环化合成 α-、β-、γ-咔啉的研究结果。或者，1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene/1,8-二氮杂双环(5.4.0)十一碳-7-烯 (TBD/DBU) 介导的迈克尔加成，然后进行异构体的分子内环化2/3-(叠氮甲基)吲哚-3/2-基)丙烯酸酯还提供了各自的β-和γ-咔啉衍生物。出乎意料的是，2-(叠氮基甲基)-3-(吲哚-3-基)丙烯酸酯的热解导致通过氮宾插入和重排形成5-(2-(苯基磺酰胺基)芳基)烟酸乙酯以及γ-咔啉和环化。异构2-(叠氮基甲基)-3-(吲哚-2-基)丙烯酸酯热解后产生预期的δ-咔啉。热分子内氮烯插入反应也可以扩展到获得吡啶并苯并噻吩、吡啶并噻吩和喹啉。
• Iron(II)-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Aminohydroxylation of Indoles
  作者：Yong-Qiang Zhang、Yong-An Yuan、Guan-Sai Liu、Hao Xu

  DOI：10.1021/ol401666e

  日期：2013.8.2

  An enantioselective intramolecular indole aminohydroxylation reaction is catalyzed by iron(II)–chiral bisoxazoline (BOX) complexes (ee up to 99%, dr > 20:1). This discovery enables expedient asymmetric synthesis of a series of biologically active 3-amino oxindoles and 3-amino indolanes.

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。