6-(4-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(3-nitro-2-propylamino-phenoxy)-propylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-nicotinamide | 915407-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(3-nitro-2-propylamino-phenoxy)-propylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-nicotinamide
• CAS: 915407-38-4
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₆
• 分子量: 537.616
• InChiKey: QGBXMYCFAXCMGC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(3-nitro-2-propylamino-phenoxy)-propylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-nicotinamide 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-(4-(2-(2-hydroxy-3-(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-4-yloxy)propylamino)-2-methylpropyl)phenoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 异辛烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(3-nitro-2-propylamino-phenoxy)-propylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.010