4-((1H-indol-3-yl)methyl)benzoic acid | 949928-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((1H-indol-3-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1H-indol-3-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 949928-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: OYCOOXWCAIDPAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻,对甲苯磺酰胺 、 4-((1H-indol-3-yl)methyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-(1H-indol-3-ylmethyl)-N-(2-methylphenyl)sulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型扎鲁司特衍生物对牙龈卟啉单胞菌具有选择性的抗菌活性。

  摘要：

  牙周病是一种全球范围内普遍流行的口腔慢性免疫炎症性疾病，由特定的口腔细菌引起，导致局部和全身性影响。需要开发新的预防/治疗策略，以专门针对口腔牙周病原体，而不干扰通常在口腔中定殖的口腔微生物组。快速且负担得起的重新定位已经获得FDA批准的药物的策略可能是开发针对牙周病原体（例如牙龈卟啉单胞菌）的新疗法的答案。在本文中，我们报告了新型扎鲁司特衍生物的合成和抗菌活性，杀菌作用以及它们对口腔上皮细胞系的细胞毒性。与母体药物扎鲁司特相比，这些衍生物中的许多对牙龈卟啉单胞菌均表现出优异的抗菌活性。发现最有前途的化合物对牙龈卟啉单胞菌具有选择性，并且它们的活性具有杀菌作用。最后，我们证明了扎鲁司特的这些有效衍生物与扎鲁司特相比提供了更好的针对口腔上皮细胞的安全性。

  DOI：

  10.1039/c9md00074g
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxy(1H-indol-3-yl)methyl)benzoic acid 在 二氢吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-((1H-indol-3-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚醇的形成，然后进行无金属转移氢化，在DNA上合成C3-烷基化的吲哚。

  摘要：

  在许多天然产品和许多生物活性化合物（包括药物）中发现了3-烷基化吲哚核。在该报告中，开发了一种高效的方法，该方法通过吲哚醇形成随后无金属的转移氢化作用来在DNA上对C3-烷基化的吲哚衍生物进行处理。这种DNA上C3烷基化方法具有吸引力，因为文库化合物可以由可广泛商购的简单醛或酸官能化醛构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02132

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20200385348A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The presently-disclosed subject matter generally relates to antimicrobial compounds, compositions, methods of making and methods of use thereof. The presently-disclosed subject matter further relates to compounds, compositions and methods for the control of Porphyromonas gingivalis.

  目前公开的主题通常涉及抗微生物化合物、组合物、制备方法及其使用方法。目前公开的主题进一步涉及用于控制牙龈拟杆菌的化合物、组合物和方法。
• N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070219240A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• Antimicrobial compounds, compositions, and method
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US11535592B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The presently-disclosed subject matter generally relates to antimicrobial compounds, compositions, methods of making and methods of use thereof. The presently-disclosed subject matter further relates to compounds, compositions and methods for the control of Porphyromonas gingivalis.

  目前公开的主题一般涉及抗菌化合物、组合物、其制造方法和使用方法。本公开主题还涉及用于控制牙龈卟啉单胞菌的化合物、组合物和方法。 牙龈卟啉单胞菌。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, USEFUL AS ALLOSTERIC EFFECTORS AT MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0804416A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• N-SUBSTITUTED-AZACYCLYLAMINES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1994022A2

  公开（公告）日：2008-11-26