Methyl 2-(iodoacetyl)-7-exo-(indol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-7-endo-carboxylate | 74195-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(iodoacetyl)-7-exo-(indol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-7-endo-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(iodoacetyl)-7-exo-(indol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-7-endo-carboxylate
• CAS: 74195-05-4
• 化学式: C₁₉H₁₉IN₂O₃
• 分子量: 450.276
• InChiKey: UNWSHEAPFQJAQV-MOFZMDFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(iodoacetyl)-7-exo-(indol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-7-endo-carboxylate 在 diphosphorus pentasulfide 、 silver trifluoroacetate 、 镍 作用下， 以 硝基甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5,6-Dehydro-20-deethylcatharanthine
  参考文献：
  名称：

  Chloroacetamide photocyclization. Synthesis of 20-deethylcatharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a002
• 作为产物：
  描述：

  N-氯乙酰基琥珀酰亚胺 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 2-(iodoacetyl)-7-exo-(indol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-7-endo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chloroacetamide photocyclization. Synthesis of 20-deethylcatharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a002