(1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester | 71294-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 71294-94-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 508.595
• InChiKey: WILZPAUURHRDGX-HEXNQTKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 diphosphorus pentasulfide 、 镍 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5,6-Dehydro-20-deethylcatharanthine
  参考文献：
  名称：

  Chloroacetamide photocyclization. Synthesis of 20-deethylcatharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a002
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.83h， 生成 (1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chloroacetamide photocyclization. Synthesis of 20-deethylcatharanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a002