(2S,3aS,5aR,8R,9aR,10aS)-2-ethenyl-10-hydroxy-5,8-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9a,10,10a-decahydro-1H-benzo[f]azulen-9-one | 1188307-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3aS,5aR,8R,9aR,10aS)-2-ethenyl-10-hydroxy-5,8-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9a,10,10a-decahydro-1H-benzo[f]azulen-9-one
• CAS: 1188307-17-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: ARQGJZTUXSUAQF-RNESKOBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(2S,3aS,5aR,8R,9aR,10aS)-2-ethenyl-10-hydroxy-5,8-dimethyl-2,3,3a,5a,6,7,8,9a,10,10a-decahydro-1H-benzo[f]azulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient asymmetric synthesis of a functionalized 5-7-6 fused tricyclic skeleton present in caribenol A through ring opening-ring closing metathesis of a norbornene derivative

  摘要：

  A concise approach towards the synthesis of the highly biologically active terpenoid caribenol A is described involving sequential aldol condensation-ring opening-ring closing metathesis of a norbornene derivative. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.012