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Methyl (+/-)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-7-[[[2-[(2-pyrimidinyl)amino]ethyl]amino]carbonyl]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
Methyl (+/-)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-7-[[[2-[(2-pyrimidinyl)amino]ethyl]amino]carbonyl]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 193473-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (+/-)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-7-[[[2-[(2-pyrimidinyl)amino]ethyl]amino]carbonyl]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
英文别名
methyl 2-[4-methyl-3-oxo-7-[2-(pyrimidin-2-ylamino)ethylcarbamoyl]-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
CAS
193473-75-5
化学式
C
20
H
24
N
6
O
4
mdl
——
分子量
412.448
InChiKey
LHVIEZKQSWTUBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
126
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
171049-74-4
C
14
H
16
N
2
O
5
292.291
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
在
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以12%的产率得到Methyl (+/-)-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-7-[[[2-[(2-pyrimidinyl)amino]ethyl]amino]carbonyl]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
参考文献:
名称:
Vitronectin receptor antagonists
摘要:
公式(I)的化合物被披露,其中:A是一种纤维蛋白原拮抗剂模板;W是形式为--(CHR.sup.g).sub.a--U--(CHR.sup.g).sub.b--V--的连接基团;Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4独立地是N或C--R.sup.y,前提是Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4中不超过一个是N;R'是H或C.sub.1-6烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6-烷基或Ar--C.sub.0-6烷基;R.sup.g是H或C.sub.1-6烷基,Het-C.sub.0-6烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基;R.sup.k是R.sup.g,--C(O)R.sup.g或--C(O)OR.sup.g;R.sup.i是H,C.sub.1-6烷基,Het-C.sub.0-6烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基,Ar--C.sub.0-6烷基,Het-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基或Ar--C.sub.0-6烷基--U'--C.sub.1-6烷基;R.sup.y是H,卤素,--OR.sup.g,--SR.sup.g,--CN,--NR.sup.g R.sup.k,--NO.sub.2,--CF.sub.3,CF.sub.3 S(O).sub.r,--CO.sub.2 R.sup.g,--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2,或者C.sub.1-6烷基,可选择地被卤素,--OR.sup.g,--SR.sup.g,--CN,--NR.sup.8 R",--NO.sub.2,--CF.sub.3,R'S(O).sub.3--,--CO.sub.2 R.sup.g,--COR.sup.g或--CONR.sup.g.sub.2取代;U和V不存在或为CO,CR.sup.g.sub.2,C(.dbd.CR.sup.g.sub.2),S(O).sub.c,O,NR.sup.g,CR.sup.g OR.sup.g,CR.sup.g(OR.sup.k)CR.sup.g.sub.2,CR.sup.g.sub.7 CR.sup.g(OR.sup.k),C(O)CR.sup.g.sub.2,CR.sup.g.sub.2 C(O),CONR.sup.i,NR.sup.i CO,OC(O),C(O)O,OC(S),C(S)NR.sup.g,NR.sup.8 C(S),S(O.sub..sub.2 NR.sup.g,NR.sup.g S(O).sub.2 N.dbd.N,NR.sup.g NR.sup.g,NR.sup.g CR.sup.g.sub.2,NR.sup.g CR.sup.g.sub.2,CR.sup.g.sub.2 O,OCR.sup.g.sub.2,CR.sup.g.dbd.CR.sup.g,C.ident.C,Ar或Het;a为0、1或2;c为0、1或2;r为0、1或2;u为0或1;或其药学上可接受的盐,用于治疗骨质疏松症的维龙蛋白受体拮抗剂。
公开号:
US06159964A1
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