(E)-1-(3-((3-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)quinolin-6-yl)methyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone oxime | 1393352-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-1-(3-((3-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)quinolin-6-yl)methyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone oxime
• 英文别名: (E)-1-(3-((3-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)quinolin-6-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone oxime；(NE)-N-[1-[3-[[3-[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]quinolin-6-yl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1393352-54-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₈O
• 分子量: 428.497
• InChiKey: CUTHEZOYDGTBPM-IFZFHOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)quinolin-6-yl)acetohydrazide 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(3-((3-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)quinolin-6-yl)methyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；公式（I）的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起，并且公式（I）的化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130324526A1