| 1322014-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1322014-15-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆S
• 分子量: 448.58
• InChiKey: OAVLMNHMISOHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9,12,15,18,21,24-Hexaoxatricyclo[23.3.1.14,8]triaconta-1(29),4(30),5,7,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  轮烷合成的无金属“紧随线程”方案

  摘要：

  缩环尺寸：[2]轮烷的合成已使用[2]假轮烷的芳基甲基砜基序进行SO 2的光挤出。哑铃状的客体分子允许收缩反应，以减少[2]假轮烷的大环组分环骨架中的原子数（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101524
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轮烷合成的无金属“紧随线程”方案

  摘要：

  缩环尺寸：[2]轮烷的合成已使用[2]假轮烷的芳基甲基砜基序进行SO 2的光挤出。哑铃状的客体分子允许收缩反应，以减少[2]假轮烷的大环组分环骨架中的原子数（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101524