(E)-(3,4-bis(phenylethynyl)hexa-1,3-dien-5-yne-1,6-diyl)dibenzene | 56734-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(3,4-bis(phenylethynyl)hexa-1,3-dien-5-yne-1,6-diyl)dibenzene
• 英文别名: (E)-(3-(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ylidene)pent-1-en-4-yne-1,5-diyl)dibenzene
• CAS: 56734-85-1
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: QWSVQPUMEAOJST-NJNXFGOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenyl-1-penten-4-yn-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 (E)-(3,4-bis(phenylethynyl)hexa-1,3-dien-5-yne-1,6-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  取代的四乙炔基乙烯-四乙烯基乙烯杂化物

  摘要：

  报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构，包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物，增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联，导致 sp 3富多环，得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的，其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求，为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11598

文献信息

• Untersochongen zu baseninduzierten reaktionen an tetraäthinyläthamen
  作者：Hagen Hauptmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72325-2

  日期：1975.1