N-[3-(phenylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide | 1020243-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(phenylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(3-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1020243-69-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S₂
• mdl: MFCD12034127
• 分子量: 367.492
• InChiKey: MUYSLLLNXBRLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(phenylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-{3-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在酸的作用下2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的打开

  摘要：

  提出了一种在2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的酸催化环化基础上生产噻吩并[2,3-b]吡咯衍生物的新方法。已经确定，在盐酸和乙酸的混合物的影响下发生的转化的方向以及所获得的化合物的结构也取决于保护基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0715-2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基)-苯甲酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到N-[3-(phenylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在酸的作用下2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的打开

  摘要：

  提出了一种在2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的酸催化环化基础上生产噻吩并[2,3-b]吡咯衍生物的新方法。已经确定，在盐酸和乙酸的混合物的影响下发生的转化的方向以及所获得的化合物的结构也取决于保护基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0715-2

文献信息

• Opening of the furan ring in 2-R-amino- 3-furfurylthiophenes by the action of acids
  作者：T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、E. A. Elizarova

  DOI：10.1007/s10593-011-0715-2

  日期：2011.4

  A new method is proposed for the production of derivatives of thieno[2,3-b]pyrrole on the basis of acid-catalyzed recyclization of the furan ring in 2-R-amino-3-furfurylthiophenes. It was established that the direction of the transformations occurring under the influence of a mixture of hydrochloric and acetic acids and also the structure of the obtained compounds depend on the nature of the protecting

  提出了一种在2-R-氨基-3-糠基噻吩中呋喃环的酸催化环化基础上生产噻吩并[2,3-b]吡咯衍生物的新方法。已经确定，在盐酸和乙酸的混合物的影响下发生的转化的方向以及所获得的化合物的结构也取决于保护基的性质。