1-(4-(phenyldisulfanyl)phenyl)ethan-1-one | 26824-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(phenyldisulfanyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: Phenyl-p-acetylphenyldisulfid；1-(4-phenyldisulfanyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Phenyldisulfanyl-phenyl)-aethanon；1-[4-(Phenyldithio)phenyl]ethanone；1-[4-(phenyldisulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 26824-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₂OS₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: SKYWTZFZJAXXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(phenyldisulfanyl)phenyl)ethan-1-one 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 S-(4-(acetyl)phenyl) 4-acetylbenzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 63,69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-巯基苯乙酮 、 苯次磺酰氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-(phenyldisulfanyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Happer,D.A.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 121 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tunable and Practical Synthesis of Thiosulfonates and Disulfides from Sulfonyl Chlorides in the Presence of Tetrabutylammonium Iodide
  作者：Yong Zheng、Feng-Ling Qing、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1002/adsc.201600633

  日期：2016.11.3

  practical synthesis of electrophilic sulfenylating reagents, thiosulfonates and disulfides, from inexpensive and easily available sulfonyl chlorides, has been developed. By appropriate choice of solvents, the reaction of sulfonyl chlorides and tetrabutylammonium iodide gave the target products in good to excellent yields, respectively. These transformations probably proceed through a reducing–coupling

  已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂，硫代磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择，磺酰氯和碘化四丁基铵的反应，得到良好的目标产品，以优异的产率，分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。
• Ligand-Free Palladium-Catalyzed C-S Coupling Reactions Using Water as Solvent and Microwaves
  作者：Sivan Velmathi、Reena Vijayaraghavan、Ch. Amarendar、Ravindra Pal、Ajayan Vinu

  DOI：10.1055/s-0030-1258815

  日期：2010.11

  Herein we demonstrate for the first time a rapid and efficient method for the synthesis of aryl sulfides by the direct substitution reaction of aromatic thiols with aryl halides using water as solvent under microwave irradiation. This procedure offers a high yield in shorter reaction time as compared to conventional methods.

  在此，我们首次展示了一种快速高效的合成芳基硫化物的方法，通过在水相中利用微波辐射直接替代反应芳香硫醇与芳基卤化物。与传统方法相比，该程序提供了更高的产率和更短的反应时间。