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4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑盐酸盐 | 79387-14-7

中文名称
4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-chloromethyl-2-phenylthiazole monohydrochloride
英文别名
4-chloromethyl-2-phenylthiazole hydrochloride;2-phenyl-4-chloromethylthiazole hydrochloride;4-(Chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole hydrochloride;4-(chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole;hydrochloride
4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑盐酸盐化学式
CAS
79387-14-7
化学式
C10H8ClNS*ClH
mdl
MFCD07278753
分子量
246.16
InChiKey
ZDBDTEMHILGVRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基苯乙腈4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑盐酸盐 在 potassium iodide 、 caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 3-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzenacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and
    摘要:
    已披露的化合物的结构式如下:其中 X 是,Y 是,Z 是,R.sup.1 是,n 为 0-5;R.sup.2 是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或卤素;R.sup.3 是,W 代表键或,m 为 1-15;R.sup.4 是氢或较低的烷基;R.sup.5 是较低的烷基、单氟较低的烷基、二氟较低的烷基、多氟较低的烷基、全氟较低的烷基或;R.sup.6 是氢、较低的烷基、和它们的药用盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等方面的用途,以及作为抗炎药。
    公开号:
    US04826990A1
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文献信息

  • Benzhydrylpiperozinyl thiazole derivatives and pharmaceutical
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04411900A1
    公开(公告)日:1983-10-25
    Benzhydrylpiperazinyl Thiazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, or mono- or di- substituted amino, in which the substituent is selected from lower alkyl, acyl and di(lower)alkylaminomethylene, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or aryl, R.sup.3 is ar(lower)alkyl optionally substituted by halogen, A is lower alkylene optionally interrupted by a sulfur atom, and Y is C.sub.1 -C.sub.3 alkylene, having antiallergic activity.
    Benzhydrylpiperazinyl噻唑化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢,基,或者单取代或双取代基,取代基选自较低的烷基,酰基和二(较低)烷基基甲烯,R.sup.2为氢,卤素,较低的烷基或芳基,R.sup.3为可选择地被卤素取代的芳基(较低)烷基,A为可选择地由原子中断的较低烷基,Y为C.sub.1 -C.sub.3烷基,具有抗过敏活性。
  • Certain
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05103014A1
    公开(公告)日:1992-04-07
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## Y is ##STR3## Z is --(CH.sub.2).sub.n O--, --(CH.sub.2).sub.n S--, ##STR4## R.sup.1 is ##STR5## n is 0-5; R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, nitro, cyano or halo; R.sup.3 is ##STR6## W represents a bond or --O--, --S-- or ##STR7## m is 1-15; R.sup.4 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluroloweralkyl, polyfluroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR8## R.sup.6 is hydrogen lower alkyl, --COOR.sup.4 or ##STR9## R.sup.7 is OR.sup.4 or N(R.sup.4).sub.2 ; R.sup.8 is OR.sup.4 or N(R.sup.4).sub.2 ; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstruction airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, as antiinflammatory agents.
    披露了以下式的化合物:其中X是,Y是,Z是--(CH.sub.2).sub.n O--, --(CH.sub.2).sub.n S--, R.sup.1是,n为0-5;R.sup.2是氢、较低烷基、较低烷氧基、较低烷氧羰基、三甲基、硝基、基或卤素;R.sup.3是;W代表键或--O--, --S--或m为1-15;R.sup.4是氢或较低烷基;R.sup.5是较低烷基、单较低烷基、二较低烷基、多较低烷基、全氟较低烷基或;R.sup.6是氢、较低烷基、--COOR.sup.4或;R.sup.7是OR.sup.4或N(R.sup.4).sub.2;R.sup.8是OR.sup.4或N(R.sup.4).sub.2;以及其药用可接受的盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病条件中的用途,例如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等,作为抗炎药。
  • 2-aryl substituted pyridyl-containing phenyl sulfonamido compounds as
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04942236A1
    公开(公告)日:1990-07-17
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## n is 0-5; R.sup.2 is, independently, hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl or halo; ##STR2## W represents a bond or ##STR3## m is 1-15; R.sup.4 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluoroloweralkyl, polyfluoroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR4## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and as antiinflammatory agents.
    公开了一种化合物,其化学式为##STR1##其中,n为0-5;R.sup.2是独立的氢、低碳基、低碳氧基、三甲基或卤素;##STR2##W表示键或##STR3##m为1-15;R.sup.4是氢或低碳基;R.sup.5是低碳基、单低碳基、二低碳基、多低碳基、全氟低碳基或##STR4##或其药学上可接受的盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性气道疾病,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等,以及作为抗炎药物的用途。
  • 2-Aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04895953A1
    公开(公告)日:1990-01-23
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## n is 0-5; R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, nitro, cyano or halo; R.sup.3 ##STR3## W represents a bond or --O--, --S-- or ##STR4## m is 1-15; R.sup.4 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluoroloweralkyl, polyfluoroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR5## R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, --COOR.sup.4 or ##STR6## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and as antiinflammatory agents.
    公开了如下式的化合物##STR1## 其中##STR2## n为0-5;R.sup.2为氢、低碳基、低氧基、低氧基羰基、三甲基、硝基、基或卤素;R.sup.3##STR3## W代表键或--O--、--S--或##STR4## m为1-15;R.sup.4为氢或低碳基;R.sup.5为低碳基、单低碳基、双低碳基、多低碳基、全氟低碳基或##STR5## R.sup.6为氢、低碳基、--COOR.sup.4或##STR6##以及其药学上可接受的盐,以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性通气道疾病,如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等以及作为抗炎药物的用途。
  • Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
    申请人:Fensholdt Jef
    公开号:US20070244117A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义,并且其药学上可接受的盐、合物或溶剂化物,用于治疗与异常血管生成相关的疾病,如癌症,可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
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