(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-dimethyl-sulfonium; chloride | 49565-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-dimethyl-sulfonium; chloride
• CAS: 49565-29-9
• 化学式: C₈H₁₇OS*Cl
• 分子量: 196.741
• InChiKey: YRUKZVZIKUHTAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-dimethyl-sulfonium; chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(dimethyl-λ⁴-sulfaneylidene)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  重氮酮在有机硫化物和亚砜中的分解：重氮酮通过鎓由重氮酮形成环丙烷

  摘要：

  在有机硫化物和亚砜的存在下，重氮酮的催化分解产生and和and的基化物作为主要反应产物，最终产物的分离取决于硫化物相对于相应的化物的相对亲核性以及叶利德。讨论了由重氮酮形成环丙烷的新方法的机理，范围和局限性。提出了一些支持沃尔夫重排协调过程的间接证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80146-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 一氯频呐酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-dimethyl-sulfonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  重氮酮在有机硫化物和亚砜中的分解：重氮酮通过鎓由重氮酮形成环丙烷

  摘要：

  在有机硫化物和亚砜的存在下，重氮酮的催化分解产生and和and的基化物作为主要反应产物，最终产物的分离取决于硫化物相对于相应的化物的相对亲核性以及叶利德。讨论了由重氮酮形成环丙烷的新方法的机理，范围和局限性。提出了一些支持沃尔夫重排协调过程的间接证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80146-2