ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate | 52578-37-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 52578-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: YZRPKTDJOUNZMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[3-[3-amino-5-[(5S)-5-aminospiro[5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-yl]pyrazin-2-yl]sulfanyl-2-methylphenyl]-2-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET APPLICATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。特別地，本发明涉及如式I所示的杂环化合物、包含其的药物组合物及其作为SHP2抑制剂在医药领域中的应用。本发明中的杂环化合物表现出优良的生物活性及可成药性，极具药物开发前景。

  公开号：

  WO2022089389A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 甲烷三羧酸三乙酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲基三羧酸盐作为关键试剂，用于简单制备具有潜在生物活性的杂芳基羧酰胺。第2部分†。用2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑methanetricarboxylates的反应‡

  摘要：

  methanetricarboxylates的反应1A，B用2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基噻唑，以及2-氨基苯并噻唑的产率相应的杂芳基羧酸酯类图2a，2b，5，8，图11A，B。这些杂环酯通过用伯胺获得数杂芳基酰胺的反应中用作起始材料4A-J ，6，图10A，B，13A-G轴承各种取代基上的羧酰胺基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360136

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017216706A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, R1, R2 and R3 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、R1、R2和R3在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• PYRAZINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN INHIBITING SHP2
  申请人：Suzhou Genhouse Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3936502A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The present invention relates to a pyrazine derivative, an application thereof in inhibiting SHP2, and a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, isomers, solvates, prodrugs or isotope labels thereof. The structure of the compound of formula (I) is as follows. The novel pyrazine derivative provided by the present invention has excellent inhibition of SHP2 activity and can be used to prevent and/or treat non-receptor protein tyrosine phosphatase-mediated or dependent diseases or disorders.

  本发明涉及吡嗪衍生物，其在抑制SHP2中的应用，以及具有化学式(I)的化合物或其药用可接受的盐、酯、异构体、溶剂合物、前药或同位素标记。化合物的化学式(I)结构如下。本发明提供的新型吡嗪衍生物具有出色的抑制SHP2活性，并可用于预防和/或治疗非受体蛋白酪氨酸磷酸酶介导或依赖的疾病或紊乱。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• 吡嗪类衍生物及其在抑制SHP2中的应用
  申请人：勤浩医药（苏州）有限公司

  公开号：CN114195799A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种吡嗪类衍生物及其在抑制SHP2中的应用，一种式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物，所述式(Ⅰ)化合物结构为：本发明所提供的吡嗪类衍生物，具有优异的抑制SHP2的活性，能够用于预防和/或治疗非受体蛋白酪氨酸磷酸酶介导的或依赖的疾病或病症。