<3aS-(3aR*,4S*,17S*,17aR*,20aS*,21S*,24aS*,27aS*,31S*,31aS*)>-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-p:4'',5''...> | 115130-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <3aS-(3aR*,4S*,17S*,17aR*,20aS*,21S*,24aS*,27aS*,31S*,31aS*)>-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-p:4'',5''...>
• 英文别名: <3aS-(3aR^*,4S^*,17S^*,17aR^*,20aS^*,21S^*,24aS^*,27aS^*,31S^*,31aS^*)>-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-p:4'',5''...>；[3aS-(3aR^*,4S^*,17S^*,17aR^*,20aS^*,21S^*,24aS^*,27aS^*,31S^*,31aS^*)]-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris[1,3]dioxolo[4,5-j:4',5'-p:4'',5''...]
• CAS: 115130-21-7
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₁₂
• 分子量: 682.725
• InChiKey: JJSQWZVSNRMIJL-QPVJSOIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  150.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aS-(3aR*,4S*,17S*,17aR*,20aS*,21S*,24aS*,27aS*,31S*,31aS*)>-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-p:4'',5''...> 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(22R,23R,24S,25R,64S,65S,102R,103S,104R,105R)-23,24,103,104-tetrahydroxy-22,23,24,25,102,103,104,105-octahydro-12,15-dioxa-4,8-diaza-6(4,5)-dioxolana-2,10(2,5)-difurana-1,11(1,4)-dibenzenacyclopentadecaphane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。大环C-糖基化合物为手性水溶性环烷的合成及性能研究

  摘要：

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90884-x
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(ethylenedioxy)bis<5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-D-ribofuranosyl>benzene 在 氢氟酸 、 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.29h， 生成 <3aS-(3aR*,4S*,17S*,17aR*,20aS*,21S*,24aS*,27aS*,31S*,31aS*)>-3a,4,10,11,17,17a,20a,21,22,23,24a,27a,29,30,31a-hexadecahydro-2,2,19,19-tetramethyl-4,31:17,21-diepoxy-5,8:13,16:25,28-triethenotris<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-p:4'',5''...>
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。大环C-糖基化合物为手性水溶性环烷的合成及性能研究

  摘要：

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90884-x