1-(4-octylphenoxy)-3-[5-(1H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]propan-2-ol | 935764-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-octylphenoxy)-3-[5-(1H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 935764-14-0
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₂
• 分子量: 447.58
• InChiKey: OIVQMXRLKDHFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-octylphenoxy)-3-[5-(1H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]propan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-octylphenoxy)-3-[5-(1H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-（5-羧基-和5-氨基甲酰基吲哚-1-基）丙-2-酮作为人胞质磷脂酶A2alpha的抑制剂：羧酸和羧酰胺部分的生物立体取代。

  摘要：

  以前据报道，吲哚-5-羧酸和-甲酰胺在1位具有3-芳氧基-2-氧丙基残基是从人血小板中分离出的胞质磷脂酶A（2）alpha（cPLA（2）alpha）的有效抑制剂。在继续尝试开发新型cPLA（2）α抑制剂的过程中，准备了分别以羧酸和羧酰胺官能团的生物等位取代为特征的这些物质的许多衍生物。对获得的化合物的生物学评估的结果使我们能够深入了解对cPLA（2）alpha抑制至关重要的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carbonitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-(4-octylphenoxy)-3-[5-(1H-tetrazol-5-yl)indol-1-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（5-羧基-和5-氨基甲酰基吲哚-1-基）丙-2-酮作为人胞质磷脂酶A2alpha的抑制剂：羧酸和羧酰胺部分的生物立体取代。

  摘要：

  以前据报道，吲哚-5-羧酸和-甲酰胺在1位具有3-芳氧基-2-氧丙基残基是从人血小板中分离出的胞质磷脂酶A（2）alpha（cPLA（2）alpha）的有效抑制剂。在继续尝试开发新型cPLA（2）α抑制剂的过程中，准备了分别以羧酸和羧酰胺官能团的生物等位取代为特征的这些物质的许多衍生物。对获得的化合物的生物学评估的结果使我们能够深入了解对cPLA（2）alpha抑制至关重要的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.016