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(3aR,6aR)-5-(2-Diphenylphosphanyl-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-phospholo[3,4-d][1,3]dioxole | 136835-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,6aR)-5-(2-Diphenylphosphanyl-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-phospholo[3,4-d][1,3]dioxole
英文别名
2-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrophospholo[3,4-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl-diphenylphosphane
(3aR,6aR)-5-(2-Diphenylphosphanyl-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-phospholo[3,4-d][1,3]dioxole化学式
CAS
136835-26-2
化学式
C21H26O2P2
mdl
——
分子量
372.384
InChiKey
MBIPSOMKETYEPA-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane乙烯基二苯基膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到(3aR,6aR)-5-(2-Diphenylphosphanyl-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-phospholo[3,4-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    Enantioselektive Katalysen
    摘要:
    The base-catalyzed addition of the optically active P-H phospholanes tarpholane and diopholane to olefins activated by diphenylphosphino or diphenylphosphinoyl groups gives unsymmetrical chelate phosphines which are used as cocatalysts in the hydrogenation of (Z)-alpha-N-acetamidocinnamic acid, in the cross-coupling of 1-phenylethyl Grignard with vinylbromide, and in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80038-l
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