(4S,5S)-4-(benzo[h]quinolin-3-yl)-5-(furan-2-yl)pyrrolidine-2-one | 1380241-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(benzo[h]quinolin-3-yl)-5-(furan-2-yl)pyrrolidine-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-benzo[h]quinolin-3-yl-5-(furan-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1380241-81-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: PJBRLJMAHULFQX-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (+)-(1R,5R,6R)-tert-butyl methyl 2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,6-dicarboxylate 、 1-萘胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-(benzo[h]quinolin-3-yl)-5-(furan-2-yl)pyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式4,5-双取代吡咯烷酮和四氢-3H-吡咯并[3,2-c]喹啉的催化多组分方法

  摘要：

  三角家庭：在三组分反应，furancarbaldehydes 1，苯胺2和monocyclopropanated吡咯3可以组装高度立体选择性地得到顺式-4,5-二取代的吡咯烷酮类（参见方案将Boc =叔丁氧羰基）。该产品是药学上重要的化合物的前导结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201107831