tert-butyl (2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1194059-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1194059-77-2
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₃Si₂
• 分子量: 411.732
• InChiKey: MRWCMYBXZLCAQJ-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 Pd-BaSO₄ 、 三苯基膦 咪唑 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 ethyl 8-[(Z)-3-[(2R,4R)-4-aminopyrrolidin-2-yl]prop-1-enyl]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4R)-4-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)-2-[1-hydroxy-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 tert-butyl (2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3