(R)-2-(2-methoxyphenyl)oxirane-2-d | 1323143-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-(2-methoxyphenyl)oxirane-2-d
• CAS: 1323143-10-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 151.169
• InChiKey: JAIRKHCPVDKYCX-VNBPQMKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxirane 在 仲丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-2-(2-methoxyphenyl)oxirane-2-d 、
  参考文献：
  名称：

  溶剂和TMEDA对手性锂化芳氧杂环戊烷构型稳定性的影响

  摘要：

  使用己烷/ N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）极大地阻碍了那些锂化的苯乙烯氧化物（三氟甲基，氯和苯硫基取代的）的消旋作用，这些氧化物已证明在反应时间范围内在THF中呈构型不稳定。针对在THF，THF / TMEDA和己烷/ TMEDA中进行的反应计算得出的转化障碍和活化参数（Eyring方程），建议针对每种情况进行特定对映异构化机理的干预。还根据收集的动力学数据质疑和讨论了TMEDA在配位和非配位溶剂中的作用，还提出了己烷/ TMEDA中去质子化的模型。在建立不重要的工业上重要的抗真菌剂的不对称合成中，我们的研究结果具有明显的合成优势。

  DOI：

  10.1002/chem.201100351