phenylmethyl-1-(1-carboxycyclohexyl)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate | 144876-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl-1-(1-carboxycyclohexyl)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
• 英文别名: phenylmethyl(R-(R*,R*))-1-(1-carboxycyclohexyl)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
• CAS: 144876-77-7
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₆
• 分子量: 625.725
• InChiKey: BSVXAXPRTGLITA-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl-1-(1-carboxycyclohexyl)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate 在 palladium dihydroxide lithium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 <10R-(10α,14β,17α)>-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-8,11,16,19-tetraoxo-14-phenyl-7,9,12,15,18-pentaazaspiro<5,13>nonadecane-17-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl -3-(1H-indol-3-ylmethyl)-4,9-dioxo-7,11-diphenyl-10-oxa-2,5,8-triazaundecanoate 在 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 phenylmethyl-1-(1-carboxycyclohexyl)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxo-8-phenyl-1,3,6,9-tetraazadecan-10-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0