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Benzoic acid (3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 88087-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzoic acid (3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
Benzoic acid (3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
88087-55-2
化学式
C13H16O6
mdl
——
分子量
268.266
InChiKey
RULHOIWFKFCGQO-XZUYRWCXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    85.22
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4‐O‐benzoyl‐2,3‐O‐isopropylidene‐α‐D‐xylopyranoside 在 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以92%的产率得到Benzoic acid (3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    通过实验和计算方法研究吡喃糖苷中的酰基迁移。
    摘要:
    酰基迁移影响所有含有游离羟基的酰化有机化合物,特别是碳水化合物的合成、分离、操作和纯化。虽然已经报道了一些关于不同缓冲液中迁移现象的孤立研究,但缺乏对类似条件下不同单糖整体迁移过程的全面了解。在这里,我们结合实验、动力学和理论工具,使用五种不同的酰基研究了不同单糖中的酰基迁移。结果表明,单糖中的异头构型与其他羟基的相对构型和迁移酰基的性质一起对迁移速率有重大影响。全机械模型,基于计算,
    DOI:
    10.1002/chem.202200499
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文献信息

  • Regioselective benzoylation of glycopyranosides by benzoic anhydride in the presence of Cu(CF3COO)2
    作者:Evgeny V. Evtushenko
    DOI:10.1016/j.carres.2012.06.020
    日期:2012.10
    Benzoylation of methyl and benzyl glycopyranosides by benzoic anhydride in acetonitrile in the presence of copper(II) trifluoroacetate as a promoter has given monobenzoates with a good yield and high regioselectivity. The composition of monobenzoates depended both on a configuration of hydroxyl groups and on a configuration of aglycone. The simple syntheses of the monobenzoates of some glycosides are
    三氟乙酸(II)作为促进剂的存在下,在乙腈中通过苯甲酸酐苯甲腈中对甲基和苄基葡萄糖苷进行苯甲酰化,得到了单苯甲酸酯,具有良好的收率和较高的区域选择性。单苯甲酸酯的组成取决于羟基的构型和糖苷配基的构型。提供了一些糖苷的单苯甲酸酯的简单合成。
  • Tsuda, Yoshisuke; Haque, Md. Ekramul; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1612 - 1624
    作者:Tsuda, Yoshisuke、Haque, Md. Ekramul、Yoshimoto, Kimihiro
    DOI:——
    日期:——
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