2-isonicotinoylacetophenone | 1770-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isonicotinoylacetophenone
• 英文别名: 1-[2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-ethanone；1-[2-(Pyridine-4-carbonyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1770-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ZPUZENNFAARMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isonicotinoylacetophenone 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-hydroxy-3-methyl-1-(4-pyridyl)-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Kitahara, Takeo; Kuroda, Taro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1301 - 1303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isonicotinoylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  用乙酸铅（IV）氧化邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr：芳族邻二酮的简便方法

  摘要：

  在合成上有用的反应中，用乙酸铅（IV）将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96497-9

文献信息

• Polystyrene-Supported Iodobenzene Diacetate (PSIBD)–Mediated Synthesis of 1,2-Diacylbenzenes from 2-Hydroxyaryl Aldehyde/Ketone Acylhydrazones
  作者：Sunil Kumar、Devinder Kumar

  DOI：10.1080/00397910802213752

  日期：2008.10.22

  Abstract Synthesis of some new 1,2-diacylbenzenes is described by the oxidation of 2-hydroxyaryl aldehyde/ketone acylhydrazones using polystyrene-supported iodobenzene diacetate (PSIBD) in good yield.

  摘要 通过使用聚苯乙烯负载的碘苯二乙酸酯 (PSIBD) 氧化 2-羟基芳醛/酮酰基腙，以良好的收率合成了一些新的 1,2-二酰基苯。
• Electron impact mass spectra of some dioximes ofo-diacyl benzenes
  作者：Antigoni Kotali

  DOI：10.1002/oms.1210261015

  日期：1991.10

  AbstractThe electron impact mass spectra of the new synthesized dioximes of o‐diacyl benzenes (2) are reported. In addition to the molecular ion, characteristic peaks appear at values corresponding to the [M − OH] +, [M − NOH]+ and [M − NHOH]+ ions. No initial dehydration of the molecular ion has been observed.
• KOTALI, ANTIGONI;TSOUNGAS, PETROS G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4321-4322
  作者：KOTALI, ANTIGONI、TSOUNGAS, PETROS G.

  DOI：——

  日期：——