3-(R,S)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetic acid | 119487-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(R,S)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetic acid
• 英文别名: 3-((((4-Chlorophenyl)amino)carbonyl)amino)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetic acid；{3-[3-(4-Chloro-phenyl)-ureido]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl}-acetic acid；2-[3-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]acetic acid
• CAS: 119487-54-6
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 462.892
• InChiKey: ATWKQVLIEKWIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R,S)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetic acid 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(R,S)-<<((4-chlorophenyl)amino)carbonyl>amino>-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0284256A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Benzodiazepin analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292
  作者：Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+

  DOI：——

  日期：——
• US4820834A
  申请人：——

  公开号：US4820834A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5004741A
  申请人：——

  公开号：US5004741A

  公开（公告）日：1991-04-02
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。