4-azido-7-(2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 862189-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-azido-7-(2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-azido-7-(2'-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；(2R,3R,4R,5R)-2-(4-azidopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 862189-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₄
• 分子量: 306.281
• InChiKey: XBYRXGNBTIDIKZ-GAJNKVMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-azido-7-(2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives

  摘要：

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：

  公开号：

  US20050182252A1

文献信息

• Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20050182252A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of Formula I, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C viral infection are described:

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：
• NOVEL 2'-C-METHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1720556A2

  公开（公告）日：2006-11-15
• NOVEL 2'-C-METHYL AND 4'-C-METHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1915053A2

  公开（公告）日：2008-04-30
• Novel 2'-C methyl nucleoside derivatives
  申请人：Erion D. Mark

  公开号：US20070179114A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compounds of Formula I, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C viral infection are described:
• Novel 2'-c-methyl and 4'c-methyl nucleoside derivatives
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090118223A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel 2′-C-methyl nucleoside 5′-monophosphate and 4′-C-methyl nucleoside 5′-monophosphate derivatives, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, their preparation, and their uses for the treatment of hepatitis C viral infection are described.