4-tert-butyl-2-phenyloxazol-5-yl acetate | 916902-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-phenyloxazol-5-yl acetate
• 英文别名: (4-Tert-butyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl) acetate
• CAS: 916902-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: SCARIBLPHBTZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基萘-1-基)萘-2-胺 、 4-tert-butyl-2-phenyloxazol-5-yl acetate 在 1-methyl-7-(2-phenyl-naphthalen-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₁₆H₂₄N₂O₂ 、 N-[2-amino-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the N-acylative kinetic resolution of NOBIN

  摘要：

  描述了对与NOBIN相关的具有异构体结构的苯胺8和2的N-酰化的研究，该过程由小分子手性吡啶基亲核催化剂催化。描述了第一个有机催化动力学分辨（KR）的异构体苯胺。

  DOI：

  10.1135/cccc2011034
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-苯基-4H-1,3-恶唑-5-酮 、 乙酰氯 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以81%的产率得到4-tert-butyl-2-phenyloxazol-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolutions of Indolines by a Nonenzymatic Acylation Catalyst

  摘要：

  The first method for the kinetic resolution of indolines through catalytic N-acylation is described. To improve the selectivity factor, new planar-chiral PPY-derived catalysts were synthesized, wherein the chiral environment was systematically modified. This work provides a rare example of a nonenzyme-based acylation catalyst for the kinetic resolution of amines.

  DOI：

  10.1021/ja0657859