tert-butyl [(4S)-6-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-4-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21)3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-6-oxohexyl]carbamate | 919988-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(4S)-6-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-4-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21)3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-6-oxohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-6-[[(2S)-2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]amino]-4-[[2-[(8S,11S,14S)-17-hydroxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaen-8-yl]acetyl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 919988-56-0
• 化学式: C₆₀H₉₅N₉O₁₅
• 分子量: 1182.47
• InChiKey: UDRRHOITVOUTKC-JAUPIYOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4S)-6-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-4-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21)3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-6-oxohexyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3S)-6-amino-3-({[(8S,11S,14S)-14-amino-11-(3-aminopropyl)-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-N-[(2S)-2,5-diaminopentyl]hexanamide pentahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl (5-aminopentane-1,4-diyl)dicarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl [(4S)-6-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-4-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21)3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1