3-{(2S)-1,1-ethylenedioxy-2-methyl-cyclohex-2-yl}-(2E)-propen-1-al | 216361-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{(2S)-1,1-ethylenedioxy-2-methyl-cyclohex-2-yl}-(2E)-propen-1-al
• 英文别名: (E)-3-[(6S)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl]prop-2-enal
• CAS: 216361-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: URQZGCQZXOBHLB-MALLOTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2S)-1,1-ethylenedioxy-2-methyl-cyclohex-2-yl}-(2E)-propen-1-al 、 2-oxo-5,5-trimethylene-8-phenyl-oct-7-ine-phosphonic acid-dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, in particular 7-methylcyclohexyl-LTB4 antagonists

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的白三烯B4衍生物，其中R1代表CH2OH、CH3、CF3、COOR4、CONR5R6；R2代表H或具有1-15个碳原子的有机酸基团；R3代表H；R4为氢、C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、一个C6-C10-芳基，可选择地被1-3个卤素、苯基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、氟甲基、氯甲基、三氟甲基、羧基或羟基取代，或CH2—CO—（C6-C10）芳基，或至少含有1个杂原子的5-6环；A为反式、反式-CH═CH—CH═CH、—CH2CH2—CH═CH—或四亚甲基基团；B为C1-C10直链或支链烷基基团或组（a）或（b）；D为直接键合、氧、硫、—C≡C—、—CH═CR7，或与B直接键合。该发明还涉及其盐，具有生理兼容的碱和其环糊精包合物。这些创新物质可用作制药制剂。

  公开号：

  US06340706B1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-{(2S)-1,1-ethylenedioxy-2-methyl-cyclohex-2-yl}-(2E)-propen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, in particular 7-methylcyclohexyl-LTB4 antagonists

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的白三烯B4衍生物，其中R1代表CH2OH、CH3、CF3、COOR4、CONR5R6；R2代表H或具有1-15个碳原子的有机酸基团；R3代表H；R4为氢、C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、一个C6-C10-芳基，可选择地被1-3个卤素、苯基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、氟甲基、氯甲基、三氟甲基、羧基或羟基取代，或CH2—CO—（C6-C10）芳基，或至少含有1个杂原子的5-6环；A为反式、反式-CH═CH—CH═CH、—CH2CH2—CH═CH—或四亚甲基基团；B为C1-C10直链或支链烷基基团或组（a）或（b）；D为直接键合、氧、硫、—C≡C—、—CH═CR7，或与B直接键合。该发明还涉及其盐，具有生理兼容的碱和其环糊精包合物。这些创新物质可用作制药制剂。

  公开号：

  US06340706B1