{[2-[(2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 929217-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-[(2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 929217-89-0
• 化学式: C₄₉H₈₃N₅O₁₄
• 分子量: 966.223
• InChiKey: MRKLESQKWNMZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-[(2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ({1-(4-Amino-benzyl)-2-[(2-{[2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-ethyl}-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)triethylenetetraamine 、 溴乙酸叔丁酯 在 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到{[2-[(2-{[2-(Bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031