17β-hidroxy-4,4,9-trimethyl-9β,10α-estr-5-en-3-one | 70157-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hidroxy-4,4,9-trimethyl-9β,10α-estr-5-en-3-one
• CAS: 70157-71-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: CWNOVCDRLNELAO-GWKSQZHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hidroxy-4,4,9-trimethyl-9β,10α-estr-5-en-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (5R,8S,9R,10S,13S,14S)-5-Hydroxy-4,4,9,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Bull,J.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1537 - 1541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19(10->9β)abeo-10α-Testosteron 、 碘甲烷 生成 17β-hidroxy-4,4,9-trimethyl-9β,10α-estr-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bull,J.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1537 - 1541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal analogues of unnatural configuration-18
  作者：James R. Bull、Ruth Pachter、Albert Tuinman、Petrus H. Van Rooyen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91107-x

  日期：1984.1