1-benzenesulfonyl-2-benzoyl-aziridine | 101097-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-benzoyl-aziridine
• 英文别名: phenyl(1-(phenylsulfonyl)aziridine-2-yl)methanone；phenyl(1-(phenylsulfonyl)aziridin-2-yl)methanone；1-Benzolsulfo-2-benzoyl-aziridin
• CAS: 101097-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: CWYCYEUMLGSNKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-benzenesulfonyl-2-benzoyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-催化一锅法合成α-卤代-β-氨基酮和3-芳基炔丙醇的酰基氮丙啶

  摘要：

  首次研究了Bi(OTf) 3催化的3-芳基炔丙醇与磺酰胺和卤源的反应，为合成多种α-卤代-β-氨基酮提供了一条简便的途径。关键中间体β-氨基酮是通过炔丙醇的串联Meyer-Schuster重排反应和α，β-不饱和酮和磺酰胺的分子间迈克尔加成获得的。然后，原位生成的 α-卤代-β-氨基酮经过碱基促进的分子内环化，以一锅法得到多种酰基氮丙啶。这些转换在大规模上是可靠的。高产率和方便的实验操作使其成为构建α-卤代-β-氨基酮和酰基氮丙啶衍生物的一种有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202100368

文献信息

• 一种氮丙啶-2基-（芳基）甲酮衍生物及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113200901A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物及其制备方法，该制备方法以3位芳基取代的丙炔醇、N保护的胺、N‑卤代丁二酰亚胺，经过多步串联反应实现氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮衍生物的一锅法合成。本发明的氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的产率在70％～90％之间，具有操作简单、条件温和、产率高等优点，为氮丙啶‑2基‑(芳基)甲酮的衍生物提供了一种全新的合成方法。