6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethylcyclohexanone | 1044758-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 6-But-2-ynyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 1044758-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: IVAAVXDUNKBJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethylcyclohexanone 、 乙烯基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1SR,6SR)-6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1-vinylcyclohexanol 、 (1RS,6SR)-6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  对frondosin A及其类似物的研究。（+/-）-frondosin A的正式全合成。

  摘要：

  从不同的起始原料开始的两个反应序列被成功地用于合成frondasin A类似物，包括（+/-）-frondosin A二甲醚。在每种情况下，双环[5.4.0]十一烷核的构建都是通过方便的微波辅助串联5-exo环化反应-克莱森重排过程实现的。

  DOI：

  10.1021/ol8011343
• 作为产物：
  描述：

  propargyl iodide 、 2,2-二甲基环己酮 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  对frondosin A及其类似物的研究。（+/-）-frondosin A的正式全合成。

  摘要：

  从不同的起始原料开始的两个反应序列被成功地用于合成frondasin A类似物，包括（+/-）-frondosin A二甲醚。在每种情况下，双环[5.4.0]十一烷核的构建都是通过方便的微波辅助串联5-exo环化反应-克莱森重排过程实现的。

  DOI：

  10.1021/ol8011343