[2-Cyclopentyl-1-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl] benzoate | 1447728-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Cyclopentyl-1-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl] benzoate
• CAS: 1447728-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: DLWOEOOMOGNYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基乙醇 在 sodium benzoate 、 sodium tetrahydroborate 、 萘 、 三(2-呋喃基)膦 、 三甲基溴硅烷 、 苯基溴化硒 、 lithium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [2-Cyclopentyl-1-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的制备及钯介导的交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了由α-苯甲酰氧基烷基硒化物制备α-苯甲酰氧基烷基锌溴化物的两步方法，及其在钯催化的芳基和乙烯基碘的交叉偶联反应中的应用。所开发的方法通过形成C（sp 3）–C（sp 2）键有效地提供了多种苯甲酰基保护的苄基和烯丙基醇衍生物，而不会影响各种极性官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.114