2,3-Dimethoxy-5,6,7,8,9,10,12,13-octahydro-4bH-6a,11,11b-triaza-cyclohepta[a]phenanthrene | 128308-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-5,6,7,8,9,10,12,13-octahydro-4bH-6a,11,11b-triaza-cyclohepta[a]phenanthrene
• 英文别名: 14,15-Dimethoxy-1,3,8-triazatetracyclo[9.8.0.02,8.012,17]nonadeca-2,12,14,16-tetraene
• CAS: 128308-42-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: GWHCXQDEWFTDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino>-4,5,6,7-tetrahydro-1H-azepine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-5,6,7,8,9,10,12,13-octahydro-4bH-6a,11,11b-triaza-cyclohepta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793