(2E,6E)-13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(26),2,6,8,10,12(28),23(27),24-octaene-27,28-diol | 252377-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,6E)-13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(26),2,6,8,10,12(28),23(27),24-octaene-27,28-diol
• CAS: 252377-97-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• 分子量: 414.458
• InChiKey: IJRRNMCPHVFFMW-DFEHQXHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(26),2,6,8,10,12(28),23(27),24-octaene-27,28-diol 在 tetramethylammonium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以71%的产率得到13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol
  参考文献：
  名称：

  使用钴基磁共振探头选择性结合和定量钙

  摘要：

  我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针，它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在，Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异，在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合，分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02661
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 barium(II) perchlorate 、 硫酸亚氨脲 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (2E,6E)-13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(26),2,6,8,10,12(28),23(27),24-octaene-27,28-diol
  参考文献：
  名称：

  使用钴基磁共振探头选择性结合和定量钙

  摘要：

  我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针，它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在，Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异，在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合，分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02661

文献信息

• Charge and Solvent Effects on the Redox Behavior of Vanadyl Salen–Crown Complexes
  作者：Hien M. Nguyen、Harry W. T. Morgan、Teera Chantarojsiri、Tyler A. Kerr、Jenny Y. Yang、Anastassia N. Alexandrova、Nadia G. Léonard

  DOI：10.1021/acs.jpca.3c00827

  日期：2023.6.29

  enhancing catalysis. Vanadyl salen (salen = N,N′-ethylenebis(salicylideneaminato)) complexes functionalized with a crown ether containing a nonredox active metal cation (V-Na, V-K, V-Ba, V-La, V-Ce, and V-Nd) were synthesized. The electrochemical behavior of this series of complexes was investigated by cyclic voltammetry in solvents with varying polarity and dielectric constant (ε) (acetonitrile, ε = 37.5;

  靠近氧化还原活性过渡金属中心的带电基团的结合可以影响局部电场，改变氧化还原行为并增强催化作用。用含有非氧化还原活性金属阳离子（V-Na、VK、V-Ba、V-La、V-Ce 和 V-Nd）的冠醚功能化的氧钒 Salen（salen = N , N '-亚乙基双（水杨基氨基））络合物) 被合成。通过循环伏安法研究了该系列配合物在不同极性和介电常数 (ε) 的溶剂中的电化学行为（乙腈，ε = 37.5；N , N-二甲基甲酰胺，ε=36.7；和二氯甲烷，ε = 8.93)。与缺乏近端阳离子的络合物相比，钒 (V/IV) 还原电位随着阳离子电荷的增加而发生阳极转移（乙腈中 Δ E 1/2 > 900 mV，二氯甲烷中 > 700 mV）。相反，无论使用何种电解质或抗衡阴离子，在N , N-二甲基甲酰胺中测量的所有氧钒萨伦冠配合物的还原电位对阳离子电荷的大小不敏感。N , N -二甲基甲酰胺滴定到乙腈中的研究导致钒
• Preparation, properties and X-ray structure of a cyclic compartmental Schiff base and related complexes containing d- or f-metal ions
  作者：U. Casellato、S. Tamburini、P. Tomasin、P.A. Vigato

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05695-8

  日期：1997.10

  ethylenediamine and the [1+1] cyclic nature was confirmed by its X-ray single crystal structural determination. When reacted with d- or f-metal ions, H2LA forms mononuclear complexes where the metal ion coordinates respectively the N2O2 or the O2O4 chamber. The X-ray structure of [La(H2LA)(H2O)4]Cl3 shows the ten-coordination about the metal ion is reached by the six oxygen atoms of the compartmental ligand

  一种新的配位体隔室（H 2大号甲含有N）2 ö 2席夫碱和O 2 ö 4 `冠像”配位点已被制备的3,3反应' - 3,6-二氧杂辛烷-1（， X-射线单晶结构测定证实了具有乙二胺的8-二基二氧基）双（2-羟基苯甲醛）和[1 + 1]环性质。当与d或f金属离子反应时，H 2 L A形成单核络合物，其中金属离子分别与N 2 O 2或O 2 O 4室配位。[LA（H 2 LA）（H 2 O）4 ] Cl 3表示隔室配体的六个氧原子和四个水分子的氧原子达到了金属离子的十配位；氯原子是离子性的。
• Asymmetric compartmental macrocyclic ligands and related mononuclear and hetero-dinuclear complexes with d- and/or f-metal ions
  作者：N Brianese、U Casellato、S Tamburini、P Tomasin、P.A Vigato

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00235-2

  日期：1999.10

  [1 + 1] Asymmetric compartmental macrocycles H2L (H2LA-H2LG), containing one N2O2, N3O2 or N2O2O2 Schiff base and one adjacent O2O3, O2O4 or O2O5 'crown like' coordination chamber, have been prepared by self-condensation or by reaction of the appropriate diformyl (H2LI-H2LIII) and amine precursors in the presence of barium(II) salts, followed by a demetallation reaction of the resulting complexes, Ba(H2L)(ClO4)(2), with guanidinium sulphate. They have been characterised by IR, NMR and mass spectrometry. The single crystal X-ray structural determination of H2LC confirms their [1 + 1] cyclic nature. The mononuclear complexes Ln(H2L)(X)(3). nS (Ln = La-Lu; X = Cl-, NO3-) and Ni(L). nS have been prepared by reaction of the preformed ligands with the appropriate metal salt, by template procedure or by condensation of the acyclic complexes with the diformyl derivatives Ln(H2L')(X)(3) or Ni(L') with the appropriate amine. They have been characterised by IR, NMR, magnetic susceptibility and mass spectrometry. In these mononuclear complexes the 4f and transition metal ion invariantly occupy respectively, the crown-like and the Schiff base chamber. In [La(H2LC)(H2O)(4)]Cl-3 the single crystal X-ray structure reveals that a bicapped square antiprismatic decacoordination about the central metal ion is reached by the coordination of the oxygen atoms of the crown-ether chamber and by the oxygen atoms of four water molecules. A Schiff base occupancy has been obtained by the lanthanum ion only when Ba(H2L)(ClO4)(2) was used instead of the free ligand H2L: the barium ion remains in the crown-ether chamber and obliges the incoming lanthanum ion to fill the Schiff base site. By this procedure the hetero-dinuclear complex, LaBa(L-D)(ClO4)(2)(OH). 3H(2)O, has been obtained. La(H2LC)(Cl)(3), by reaction with the appropriate metal salt, gives rise to the hetero-dinuclear species MLa(L-C)(Cl)(2)(OH). nH(2)O (M = Cu, n = 1; M = Ni, n = 2). LaNa(L-D)(X)(2).(X = Cl, NO3) and LaNa(L-F)(NO3)(2) have been synthesised by template procedure or by reaction of H2LD or H2LF with the appropriate lanthanum(III) salt and sodium hydroxide. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.