N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide | 1190896-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[[2-[1,3-dihydroisoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-(1,3,6-trimethylindazol-5-yl)amino]acetyl]amino]ethyl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1190896-53-7
• 化学式: C₃₂H₄₅N₇O₄
• 分子量: 591.754
• InChiKey: QRCCKRHWGOWOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-(3-iodo-1,6-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide 、 三甲基环三硼氧烷 、 Tripotassium;phosphate 、 1,4-二氧六环 在 双(三环己基膦)二氯化钯 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give the title compound (505 mg, yield 82%) as a colorless amorphous solid的产率得到N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]ethyl}glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Homocysteine synthase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US08513235B2

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  本发明提供了一种治疗缺血性卒中的药物。该治疗药物具有公式（I），其中每个符号如此定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。