3'-deoxy-N⁶,5'-O-bis-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite> | 168772-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3'-deoxy-N⁶,5'-O-bis-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite>
• CAS: 168772-63-2
• 化学式: C₄₂H₄₈N₉O₁₄P
• 分子量: 933.869
• InChiKey: XDENPDIRGXVDJG-DGHMHQEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  277.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenylyl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>->5'>-2'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 、 3'-deoxy-N⁶,5'-O-bis-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite> 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。部分IL。合成和虫草素-三聚体维生素的表征和-脂质缀合物的HIV-1复制的潜在抑制剂†往最‡

  摘要：

  抗病毒活性3'-脱氧腺烯基-（2'-5'）-3'-脱氧腺烯基-（2'-5'的可生物降解的2'-和5'-酯和2'-和5'-碳酸酯结合物的合成首先通过制备获得具有维生素E，D 2和A以及脂质1,2-二-O-棕榈酰甘油和1,2-二-O-十六烷基甘油的）-3'-脱氧腺苷（cordycepin-三聚体核心）三聚体离析物19-21（方案1）。其次，这些物质通过琥珀酸酯或碳酸盐连接基与亲脂性残基缩合，然后通过β-消除npeoc和npe保护基团进行脱保护，并进行酸处理以进行去三苯甲基化反应，而不会分别损害酯和碳酸盐的功能（方案2）。代谢稳定的虫草素-三聚体的维生素和-脂质共轭物是一类新生物缀合物的抑制HIV-1的诱导的合胞体形成的IC 50个值的7，18，和24毫米为39，29，和42，分别和禁止HIV-1逆转录酶（RT）活性从14％上升到96％（请参阅表）。在测试的九种结合物中，HIV-1复制受到28、

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790305
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)ethyl tetraisopropylphosphorodiamidite 、 [(2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-[6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl 2-(4-nitrophenyl)ethyl carbonate 在 四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 以70%的产率得到3'-deoxy-N⁶,5'-O-bis-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 2'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite>
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。部分IL。合成和虫草素-三聚体维生素的表征和-脂质缀合物的HIV-1复制的潜在抑制剂†往最‡

  摘要：

  抗病毒活性3'-脱氧腺烯基-（2'-5'）-3'-脱氧腺烯基-（2'-5'的可生物降解的2'-和5'-酯和2'-和5'-碳酸酯结合物的合成首先通过制备获得具有维生素E，D 2和A以及脂质1,2-二-O-棕榈酰甘油和1,2-二-O-十六烷基甘油的）-3'-脱氧腺苷（cordycepin-三聚体核心）三聚体离析物19-21（方案1）。其次，这些物质通过琥珀酸酯或碳酸盐连接基与亲脂性残基缩合，然后通过β-消除npeoc和npe保护基团进行脱保护，并进行酸处理以进行去三苯甲基化反应，而不会分别损害酯和碳酸盐的功能（方案2）。代谢稳定的虫草素-三聚体的维生素和-脂质共轭物是一类新生物缀合物的抑制HIV-1的诱导的合胞体形成的IC 50个值的7，18，和24毫米为39，29，和42，分别和禁止HIV-1逆转录酶（RT）活性从14％上升到96％（请参阅表）。在测试的九种结合物中，HIV-1复制受到28、

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790305

文献信息

• Synthesis of Trimeric Cordycepin-Vitamin Conjugates as Improved Antiviral Agents
  作者：Marita Wasner、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1080/15257779508012544

  日期：1995.5.1

  The chemical syntheses of various cordycepin trimers carrying vitamin E,D-2 and A via a succinate linker at the 2'-O- and 5'-O-position are described. The conjugates were characterized by physical means and used for biological investigations.