[1S-(1α,8β,8aβ)]-8-(2-formylethyl)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenol-acetate | 140704-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1S-(1α,8β,8aβ)]-8-(2-formylethyl)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenol-acetate
• 英文别名: [(1S,8R,8aR)-8a-methyl-8-(3-oxopropyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 140704-38-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: IRCGORADYIQNIE-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1α,8β,8aα)]-8-(acetyloxy)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenepropanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以957 mg (75%)的产率得到[1S-(1α,8β,8aβ)]-8-(2-formylethyl)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenol-acetate
  参考文献：
  名称：

  Antipsoriatic agents

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物及其制备方法，其中R.sub.1是氢；A是烷基；环烷基；烯基；三氟甲基取代的烷基；苯基；卤代苯基；苯-C.sub.1-3烷基；苯-C.sub.1-3烷基，在苯基上取代1至3个来自卤素、C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基的基团；或A是##STR2##其中Z是较低烷基；R.sub.2是氢或##STR3##R.sub.3是氢或甲基，n为1至5；Y是苯基，苯基上取代1至3个来自卤素、较低烷基和较低烷氧基的基团；Y'是氢或甲基；b和d是碳-碳键或c是碳-碳键；或公式为##STR4##的相应羟基酸，其中A、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、Y和Y'如上所述，或所述酸的药用可接受盐，所述酸的烷基酯，所述酸的乙酰氨基取代的C.sub.1-4烷基酯，所述酸的苯基-二甲胺酯，或所述酸的α-甘油酸酯，b和d是碳-碳键或c是碳-碳键。公式I和II的化合物在治疗过度增生性皮肤疾病，如银屑病，中很有用。

  公开号：

  US05075327A1

文献信息

• US5075327A
  申请人：——

  公开号：US5075327A

  公开（公告）日：1991-12-24