1-cyano-2,6-dideoxy-L-arabino-hex-1-enopyranose | 77451-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyano-2,6-dideoxy-L-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: cyano-1 didesoxy-2,6 Larabino-hexeno-1
• CAS: 77451-26-4
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: AAVDQVWGURUUSE-QTSITTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2,6-dideoxy-L-arabino-hex-1-enopyranose 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyano-1 ceto-3 et -4 L-rhamnoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74533-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,4-三苯甲酰基-L-鼠李吡喃糖 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-cyano-2,6-dideoxy-L-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cyano-1 ceto-3 et -4 L-rhamnoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74533-3

文献信息

• 2-L-Rhamnopyranosyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine. 4' and 3' Oxidation products. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Patrice Allard、Tam Huynh Dinh、Catherine Gouyette、Jean Igolen、Jean-Claude Chermann、Francoise Barre-Sinoussi

  DOI：10.1021/jm00143a006

  日期：1981.11

  series of 2-alpha-L-rhamnopyranosylnitro[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyridine C-nucleosides was synthesized from the condensation oa thioiminoether with nitro-2-pyridylhydrazines. Catalytic reduction afforded the corresponding amino derivative. A 1',2' unsaturated C-nucleoside was also obtained by two different routes. Selective oxidation gave the 3'- and 4'-ketonucleosides. The cytotoxic properties of the

  从巯基亚氨基醚与硝基-2-吡啶基肼的缩合反应中合成了一系列2-α-L-鼠李糖基吡咯并硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶C-核苷。催化还原得到相应的氨基衍生物。还通过两种不同途径获得了1'，2'不饱和C-核苷。选择性氧化得到3'-和4'-酮核苷。描述了核苷的细胞毒性特性，以及它们对病毒转化和复制的影响。硝基衍生物抑制病毒复制，但有毒剂量。酮基功能的引入导致产物在非细胞毒性浓度下抑制鼠白血病病毒（MuLV）的复制。氨基衍生物没有明显的抗病毒作用。