N2,N6-bis(4-oxo-4-(9,13,18-tris(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-4,9,13,18-tetraaza-1,3,10,12(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane-4-yl)butanoyl)-L-lysine | 1397288-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N2,N6-bis(4-oxo-4-(9,13,18-tris(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-4,9,13,18-tetraaza-1,3,10,12(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane-4-yl)butanoyl)-L-lysine
• CAS: 1397288-49-1
• 化学式: C₁₃₀H₁₇₆N₁₆O₂₄
• 分子量: 2346.92
• InChiKey: CBAAAQWBYGVTAF-HLFCFFGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.87
• 重原子数：
  170.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  487.96
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-bis(4-oxo-4-(9,13,18-tris(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-4,9,13,18-tetraaza-1,3,10,12(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane-4-yl)butanoyl)-L-lysine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptide-Based Cyclophane Oligomers Having Multivalently Enhanced Guest-Binding Affinity

  摘要：

  通过用赖氨酸和相应的赖氨酸肽作为支架，对四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷的琥珀酰亚胺酯衍生物进行胺解反应，随后去除保护基团，制备了水溶性环芳烷二聚体、三聚体、四聚体和五聚体。与单环环芳烷相比，这些环芳烷寡聚体对6-对甲苯氨基萘-2-磺酸盐等荧光客体显示出增强的客体结合亲和力，反映了大环中的多价效应。通过表面等离子体共振（SPR）测量，也证实了多价大环对这些环芳烷寡聚体的客体结合的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120076
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-oxo-4-(9,13,18-tris(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-4,9,13,18-tetraaza-1,3,10,12(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane-4-yl)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N2,N6-bis(4-oxo-4-(9,13,18-tris(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoyl)-4,9,13,18-tetraaza-1,3,10,12(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane-4-yl)butanoyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptide-Based Cyclophane Oligomers Having Multivalently Enhanced Guest-Binding Affinity

  摘要：

  通过用赖氨酸和相应的赖氨酸肽作为支架，对四氮杂[6.1.6.1]对环芳烷的琥珀酰亚胺酯衍生物进行胺解反应，随后去除保护基团，制备了水溶性环芳烷二聚体、三聚体、四聚体和五聚体。与单环环芳烷相比，这些环芳烷寡聚体对6-对甲苯氨基萘-2-磺酸盐等荧光客体显示出增强的客体结合亲和力，反映了大环中的多价效应。通过表面等离子体共振（SPR）测量，也证实了多价大环对这些环芳烷寡聚体的客体结合的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120076