2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 139391-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 139391-13-2
• 化学式: C₅₁H₅₅NO₁₃S
• 分子量: 922.063
• InChiKey: LDDFOLCBPROIJC-YMNZIXFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  156.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(Pyridin-2-ylsulfanyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x
• 作为产物：
  描述：

  2'-pyridyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到2-pyridyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x