1-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactosyl)-2-O-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-α-D-mannosyl)-2-naphthol | 1331733-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactosyl)-2-O-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-α-D-mannosyl)-2-naphthol
• CAS: 1331733-42-6
• 化学式: C₅₈H₆₀O₁₅
• 分子量: 997.105
• InChiKey: WDRZRSBYXSLLMB-YVTXEQRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactosyl)-2-O-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-α-D-mannosyl)-2-naphthol 在 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以51%的产率得到1-(β-D-galactosyl)-2-O-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-α-D-mannosyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Sweet (hetero)aromatics: glycosylated templates for the construction of saccharide mimetics

  摘要：

  单糖基和二糖基修饰的芳香化合物和杂芳香化合物可作为构建代谢稳定的低聚糖模拟物的砌块。本文描述了通过直接C-糖基化、偶极环加成或Larock环化反应从单糖前体合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc13078a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖三氯乙亚氨酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactosyl)-2-O-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-α-D-mannosyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Sweet (hetero)aromatics: glycosylated templates for the construction of saccharide mimetics

  摘要：

  单糖基和二糖基修饰的芳香化合物和杂芳香化合物可作为构建代谢稳定的低聚糖模拟物的砌块。本文描述了通过直接C-糖基化、偶极环加成或Larock环化反应从单糖前体合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc13078a