ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate | 1261620-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1261620-38-5
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: FUFAQSXOEJFNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 chloroamine-T 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-((pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamido)methyl)-5-(trifluoromethyl)benzofuran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 碘酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 以77%的产率得到ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Hydroxylated Arenes with Ester as an Effective Directing Group

  摘要：

  An unprecedented Ru(II) catalyzed ortho-hydroxylation has been developed for the facile synthesis of a variety of multifunctionalized arenes from easily accessible ethyl benzoates with ester as an efficient directing group. Both the TFA/TFAA cosolvent system and oxidants serve as the critical success factors in this transformation. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol301104n